MS-patiënte Kimberley van Haarlem uit Lelystad na behandeling in Mexico: ‘Ik kan gewoon weer moeder zijn’

Kimberley van Haarlem: 'Ik kan eindelijk weer doen wat ik wil doen, dankzij iederen die mij steunde'. Foto: Fotostudio Wierd

‘Ik zie mijn toekomst eindelijk weer rooskleurig in,’ vertelt Kimberley van Haarlem vol opluchting. De 38-jarige Lelystedeling ging voor een nieuw leven, toen ze via crowdfunding genoeg geld ophaalde voor een behandeling in Mexico.

Op 24-jarige leeftijd kreeg Kimberley de diagnose MS (Multiple Sclerose). Dit is een chronische ziekte aan je zenuwstelsel. ‘Bij de vorm die ik heb, krijg je schubs. Tijdens zo’n schub valt je afweersysteem je eigen zenuwcellen aan, wat een ontsteking veroorzaakt aan het zenuwstelsel. Afhankelijk van waar het in je hersenen of ruggenmerg zit, vallen er lichaamsfuncties uit.’

Crowdfunding

Om in behandeling te gaan, had Kimberley 60.000 euro nodig. Dat ging razendsnel. Vrienden, familie, onbekenden, maar ook ondernemingen sloegen hun handen ineen om zo veel mogelijk geld op te halen. En dat lukte. ‘Ik blijf er zo dankbaar voor, echt niet normaal,’ besluit Kimberley. Haar reis kon beginnen.

Het oorspronkelijke plan was om in maart naar Moskou, Rusland, te gaan. Vanwege de opkomende dreigingen en uiteindelijke oorlog, kon Kimberley dezelfde behandeling ondergaan in Mexico. Daarvoor had ze een hoger bedrag nodig, omdat de vliegreis duurder was. Daarom startte Kimberley een tweede crowdfunding. ‘En ook dat is gelukt. Dat was echt bizar. Ik had niet verwacht dat ik het bedrag in twee weken kon ophalen! Maar het is wonder boven wonder gelukt.’

Kimberley vertrok samen met haar beste vriendin als care-giver, Talischa Doesburg, naar Mexico. Talischa hielp Kimberley waar nodig, in het proces voor- en na de behandeling. Kimberley: ‘Het moeilijkste was om mijn vrienden, familie, maar vooral mijn zoontje achter te laten op Schiphol. Maar het was het 100 procent waard.’

De behandeling

Kimberley vertelt dat vanaf het moment dat ze in Mexico aankwam, de zorgen bijna volledig verdwenen. ‘Talischa en ik werden zo goed opgevangen. We kwamen terecht in een soort kliniek, waar we ons eigen appartement hadden. We hadden beiden een eigen slaapkamer, maar ook een keuken en badkamer. We konden ’s ochtends, ’s middags én ’s avonds eten bestellen als we wilden. De mensen daar waren zo warm, lief en behulpzaam. Doordat de zorg zo goed was, ging ik al een stuk relaxter het behandelproces in.’

In de kliniek waren er acht andere patiënten, samen met hun care-givers uit Nederland. ‘Je leert elkaar in een korte periode heel goed kennen. We werden echt een familie met zijn allen. Ik heb de liefste mensen ontmoet waar ik ontzettend veel steun uit heb kunnen halen. Het maakte de hele rit een stuk makkelijker.’

De eerste paar dagen werden er tests uitgevoerd. ‘Ze kijken dan of je hart, je longen en je bloed sterk genoeg zijn voor de behandeling. Gelukkig was dat bij mij allemaal goed,’ legt Kimberley uit. Daarna begon de behandeling. Ze wekten stamcellen op, en filterden ze uit haar bloed. ‘Die stamcellen kreeg ik op een later moment terug. Dat is de feitelijke stamceltransplantatie. Na vier chemokuren, tests en injecties was het klaar. Het viel uiteindelijk heel erg mee! Later hoorde ik dat mijn bloedwaarden hoog genoeg waren om weer het vliegtuig in te gaan. Terug naar Nederland. De vier weken die ik in Mexico had doorgebracht, vlogen voorbij.’

Toekomst

Het is ondertussen een halfjaar later en Kimberley ziet de toekomst weer rooskleurig voor zich. ‘Ik voel me zo ontzettend fit en scherp. Mijn kracht en conditie worden steeds beter doordat ik veel wandel, zwem en voetbal met mijn zoontje. Ik heb me in de afgelopen tien jaar niet zó goed gevoeld. De pijn die ik eerst had, was op een schaal van een tot tien denk ik een zeven. En nu is het een twee. Hoe bijzonder is dat?’

Ze vertelt dat haar zoontje zich ook minder zorgen maakt over haar gezondheid. ‘Ik kan gewoon weer moeder zijn. Ik ben iedere training en wedstrijd aanwezig, wat echt heel leuk is. Zelfs als we ’s ochtends om kwart over zeven moeten vertrekken,’ lacht ze. ‘Ja, deze beslissing was de beste die ik ooit heb kunnen maken. Ik wil iedereen bedanken die me steunde, tijdens- en voor de behandeling. Ik kan eindelijk weer doen wat ik wil doen, door jullie hulp.’

Eindsprint voor Anastasia

Anastasia Jodha-Veldt vecht ook tegen MS. Momenteel is ze bezig met haar laatste eindsprint om 20.000 euro op te halen. En dat voor 1 december. ‘Ik wil iedereen bedanken die mij tot nu toe steunde door te doneren en door het delen van mijn berichten. Dit zijn echt de laatste loodjes zodat ik richting Mexico kan!’ Kijk op www.anastasiastoptms.nl om meer te lezen over Anastasia of om te doneren.

Nieuws

menu